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Le 01/04/1998, 00:00:00 > Articles
Résistance de Botrytis cinerea aux fongicides: du laboratoire au vignoble et vice versa
La lutte chimique contre la Pourriture grise de la vigne provoquée par Botrytis cinerea est actuellement possible à l’aide: -de molécules affectant la respiration cellulaire (incluant des multi-sites comme le thirame, ainsi qu’un découplant, le fluazinam), -d’antimicrotubules (carbendazime, diéthofencarbe), -de dicarboximides (iprodione, procymidone, vinchlozoline), -d’anilinopyrimidines (cyprodinil, pyriméthanil) -d’une phénylpyrrole, le fludioxonil. Dans un proche avenir, une hydroxanilide: le fenhexamid, risque de compléter cette liste d’anti-botrytis. Avec les problèmes de résistance en pratique déjà rencontrés avec les antimicrotubules et les dicarboximides, il est essentiel de disposer de méthodes de surveillance des populations de B. cinerea vis-à-vis de l’ensemble des anti-botrytis. La mise au point de celles-ci doit tenir compte de l’existence de souches à sensibilité réduite dans les essais de laboratoire sans répercussion au vignoble; une telle situation concerne les anilinopyrimidines, le fludioxonil et le fenhexamid. The chemical control of grey mould in grapevine, caused by Botrytis cinerea, is currently achieved with : compounds affecting cellular respiration (including multisite inhibitors such as thiram and the uncoupler fluazinam), antimicrotubular toxicants (carbendazim, diethofencarb), dicarboximides (iprodione, procymidone, vinchlozolin), anilinopyrimidines (cyprodinil, pyrimethanil) and the phenylpyrrole (fludioxonil). Furthermore, fenhexamid a hydroxyanilide derivative, will appear in the next future. As previously observed with antimicrotubular and dicarboximide fungicides resistance risks seem to be high in Botrytis cinerea. Consequently it is useful to develop methods for monitoring resistance towards all botryticides. Their adjustement must take account of the presence of strains with drecreased sensitivity in laboratory tests but correctly controled in practice. Such a phenomenon concerns anilinopyrimidines, fludioxonil and fenhexamid.
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